Vamos proteger os olhinhos das crianças do Retinoblastoma

O Retinoblastoma é um tipo de câncer que se desenvolve nos olhos e que tem mais de 90% de chances de cura quando diagnosticado no estágio inicial. A prevenção é reforçada este mês pelo Dia Nacional de Conscientização e Incentivo ao Diagnóstico Precoce do Retinoblastoma, cuja data é 18 de setembro. Apesar de rara, a doença é o tumor maligno intraocular mais frequentemente encontrado nas crianças, com 200 a 300 casos novos por ano no Brasil.

Uma das prevenções é o Teste do Reflexo Vermelho em recém-nascidos, também chamado de Teste do Olhinho. É um exame simples, rápido e indolor, que utiliza um feixe de luz. O Teste do Olhinho é realizado pelo pediatra na maternidade e pode diagnosticar várias doenças, dentre elas, o retinoblastoma. O exame pode ser repetido pelo pediatra até os 5 anos e, em caso de suspeita de retinoblastoma, a criança deve ser encaminhada ao oftalmologista para realizar exames e confirmar o diagnóstico.

A oftalmologista especialista em Oncologia Ocular Priscilla Ballalai, do H.Olhos, Hospital de Olhos, esclarece que “o principal sinal do Retinoblastoma é a leucocoria, um reflexo branco na pupila, popularmente chamado de reflexo do olho do gato”. O sintoma pode ser identificado pelo Teste do Olhinho, por exames como o de fundo de olho ou até mesmo em imagens fotográficas feitas com uso do flash.

A médica cita outros sinais que podem estar relacionados ao Retinoblastoma e devem ser investigados:

– desvio ocular (estrabismo), quando os olhos apontam para posições diferentes;

– alterações que simulam inflamação ocular;

– mudança de coloração da íris, área colorida do olho que circunda a pupila;

– movimentos involuntários e repetitivos dos olhos (nistagmo);

– baixa de visão, em que a diminuição da capacidade visual não pode ser corrigida com óculos, lentes, medicamentos ou cirurgia;

– protrusão do globo ocular, condição que faz com um ou ambos os olhos fiquem salientes.

Conforme a oftalmologista Priscilla Ballalai, “o Retinoblastoma é um tumor de origem genética, que ocorre devido a uma mutação no gene RB. A doença pode ser herdada (RB hereditário) ou ocorrer ao acaso ( RB esporádico), sendo que em 60% dos casos o tumor acomete um olho e em 40% das vezes os dois olhos são afetados”.

“A incidência de Retinoblastoma em crianças é estimada de 1 caso a cada 16 mil a 18 mil nascidos vivos e geralmente o diagnóstico ocorre entre os seis meses e os cinco anos. Este tipo de câncer ocular também pode surgir em crianças maiores, mas é mais raro em adultos”, complementa a especialista em Oncologia Ocular. O tratamento é individualizado e depende do estadiamento da doença. O objetivo é a cura do tumor, preservando o olho e a visão da criança, quando possível.